Bemutatjuk Nektek a Babagenetika Egyesületet!
Szeretnénk bemutatni Nektek egy csodálatos mozgalmat, amelyet Sevcsik M. Anna indított el, és immár egyesületté nőtte ki magát. Személyes érintettség miatt fogott neki a szervezésnek, saját tapasztalatán keresztül szeretné megmutatni, hogy milyen nagy szükség van a genetikai vizsgálatok minél szélesebb körű megismertetésére, arra, hogy minél több ember számára elérhetők legyenek. Történetéről itt olvashattok bővebben.
A Babagenetika Egyesület azért jött létre, hogy felhívják a figyelmet a genetikai vizsgálatok fontosságára, mert ezek óriási szerepet játszanak abban, hogy a fejlődési rendellenességeket időben kiszűrjék. A tapasztalatok azt mutatják, hogy a terhesgondozás során a tájékoztatás sok esetben csak a kötelező vizsgálatokra terjed ki, a választható szűrésekkel kapcsolatban nem, vagy alig kapnak információkat a kismamák, ami azért jelent problémát, mert a kötelező vizsgálatokkal nem szűrhető ki minden súlyos probléma, azok csak bizonyos gyakoribb betegségekre vonatkoznak. Annával együtt mi is úgy gondoljuk, hogy minden várandós nőnek, leendő szülőnek joga van az objektív tájékoztatáshoz, ahhoz, hogy minden fontos információt időben megkapjon.
A Babagenetika célja, hogy eloszlassák a tévhiteket és minél pontosabb képet adjanak:
- az életkornak megfelelő ideális vizsgálati módszerekről
- a vizsgálatok menetéről, elérhetőségéről
- a szűrések esetleges kockázatairól
- a szűrések hatékonyságáról
Annáék azon dolgoznak, hogy állami szinten is megvalósuljon a megfelelő kommunikáció a genetikai vizsgálatokkal kapcsolatban, és kiemelt céljuk a mozgalommal, hogy ezek a speciális szűrések állami támogatást élvezzenek.
A Babagenetika szakértőiktől mindent megkérdezhetünk, amit saját orvosunktól, védőnőnktől nem tudtunk, nem mertünk.
A honlapunkon található információkkal, a különböző programokon, családi eseményeken szervezett beszélgetéseikkel azt szeretnék elérni, hogy az érintettek minden kérdésükre szakszerű, kielégítő választ kapjanak, és tudják, hogy hová fordulhatnak segítségért, támogatásért, akárhogyan döntenek is valamilyen genetikai betegségben érintett kisbabájukkal kapcsolatban. Éppen ezért arra is törekszenek Annáék, hogy az érintett szervezetek összefogjanak és minél szorosabban, minél hatékonyabban tudjanak együttműködni, hogy az összefogást követendő példaként állítsanak mindenki elé. Fontos számukra, hogy ítélkezés nélkül elfogadjuk mindenki döntését, és minden lehetséges segítséget megadjunk azon az úton, amelyen elindult. Nagyon gratulálunk Annának, hogy elindította ezt a mozgalmat. Sok sikert kívánunk!
Következő rendezvény: 2016 október 22
Leave A Reply
Jazmin Communications
Jooble
Galéria
Vélemény, hozzászólás?